药物临床前CRO服务
Preclinical drug CRO services
CYP 诱导作用研究
服务概述

CYP 诱导作用研究(HepG-CYPs-Luc 基因编辑细胞模型)

在联合用药中,一个药物如果能上调(及诱导)某种代谢酶的表达,就会增加同为代谢酶底物的其他药物的代谢清除率,进而降低药效可能引起安全性的担 忧。我司可根据客户需求提供基于酶活性和/或 mRNA 表达水平检测的 CYP 诱导作用。

另外,我司特色产品 CYPs 实时诱导细胞模型,可用于模拟肝脏代谢反应, 用于研究药物代谢对肝细胞 CYPs 表达的影响。该细胞系结合 CRISPR/Cas9 与 同源重组技术,建立系列药物代谢酶 Luc 定点插入细胞模型,用于实时定量评估药物 CYPs 诱导,该细胞模型可通过酶标仪化学发光分析来实时定量评估药物 CYPs 诱导,试验周期短,试验方法相对简单,可以快速评价药物对肝细胞代谢的影响。

服务项目
服务流程
常见问题
Q:能否构建特定基因编辑的猪疾病模型?周期多长?
A:可以的。支持CRISPR/Cas9等基因编辑技术,模型周期6-8个月(含表型验证),提供sgRNA设计、胚胎注射、基因型鉴定全流程服务。
Q:植入器械检测是否覆盖ISO 10993全项?
A:具备CMA/CNAS双认证,支持ISO 10993-1~23全项测试,尤其擅长:
细胞毒性(MTT法/直接接触)
植入后局部反应(猪模型组织学评分)
降解产物毒理(LC-MS定量分析)
Q:贵司能否提供细胞实验的外包服务?具体涵盖哪些范围?
A:可以提供。
技术亮点:CRISPR基因编辑 × 活细胞动态追踪
服务范围:
1. 基础操作:细胞培养(原代/永生化细胞系)、冻存复苏
2. 功能分析:增殖/凋亡检测(CCK-8/流式细胞术)、周期同步化、Transwell迁移侵袭实验
3. 基因调控:CRISPR-Cas9基因敲除/过表达、siRNA转染、稳转株构建
4. 高端模型:类器官-细胞共培养体系
Q:贵司第三方检测平台可做什么实验?
A:技术亮点:CNAS/CMA双认证 × 多组学数据整合
服务范围:
1. 分子检测:Western Blot、qPCR/数字PCR、单细胞测序
2. 组学分析:转录组/蛋白组/代谢组学
3. 病理分析:HE染色、Masson染色、天狼星红染色、油红O染色等特殊染色、免疫组化
4. 生理监测:血生化/血液学检测、Micro-CT/MRI影像学、动物行为学(水迷宫/旷场)
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